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“FDA”相關資訊

: 華人醫生研發“三父母”嬰兒基因技術被 FDA 叫停

近日，據美聯社報道，美國食品與藥物管理局（FDA）對積極推廣未經批準的“三父母”嬰兒基因技術（Three-parent baby）的華人醫生張進（John Zhang）發出警告，禁止其向市場推廣該技術。去年，美國華裔醫生張進利用新的基因技術

來源: 生物360 2017-08-09 13:34:58

基因技術

: FDA批準Neratinib

Puma Biotechnology迎來了重大利好，7月17日，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布批準該公司所研發的Nerlynx (neratinib)，該藥用于HER2陽性早期乳腺癌患者手術后使用赫賽汀（trastuzumab）后的維持治療。乳腺癌是美國最常見的癌癥之一

來源: X-MOL 2017-07-19 14:50:14

工業與商業

: 今天FDA批準泛基因型丙肝新藥組合Vosevi

今天，美國FDA剛剛批準了Gilead Sciences公司產品新藥Vosevi（sofosbuvir 400 mg velpatasvir 100 mg voxilaprevir 100 mg）用于治療慢性丙型肝炎病毒（HCV）成年患者，他們無肝硬化（cirrhosis）癥狀或僅患有輕度肝硬化。適用患者群體為先前用含有N

來源: 藥明康德 2017-07-19 14:46:39

熱點資訊

: FDA將再度評估Mylotarg

輝瑞（Pfizer）旗下的抗體偶聯藥物Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）將再度迎來美國食品藥品監督管理局（FDA）專家咨詢委員會的審查評估。2010年，因為有效性受到質疑，加上可能誘發毒性，該藥被迫從美國和歐洲市場上下架。如果一

來源: X-MOL 2017-06-28 14:05:38

工業與商業

: FDA授予MK-0677孤兒藥地位

作為一家專注于恢復正常生長及代謝新療法開發的私有生物技術公司，Ammonett Pharma日前公布了一則好消息，其研發的用于治療生長激素缺乏癥(GHD)的藥物MK-0677 (Oratrope?)，已正式獲得了FDA孤兒藥批準。生長激素缺乏癥是指兒童或

來源: X-MOL 2017-06-22 11:05:58

藥物與醫療

: Sunovion新藥未贏得FDA青睞

住友制藥美國子公司Sunovion日前收到了一個令其心碎的消息，其給予厚望的用于治療慢性阻塞性肺病（COPD）的藥物SUN-101似乎未能贏得美國食品藥品監督管理局（FDA）的青睞。Sunovion并未透露其中的詳情，只是簡單地表示該監管機

來源: 2017-06-01 15:07:31

FDA 化學試劑

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因課題需要，求購部分氧化的海藻酸鈉作為藥物緩釋，有沒有朋友愿意幫忙合成?

2019-02-13 16:50:28 1個回答

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2019-07-10 14:50:40

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2019-07-05 11:55:57

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: 西隴科學科研試劑2018金秋大促
2018-11-08 14:45:58

: 邀約｜CPhI China 2017第十七屆世界制藥原料中國展
2017-06-16 16:00:13

: 西隴化工受邀出席“2015年蒙牛全國質量管理中心技術交流會”
2017-05-23 08:49:14

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