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“催化”相關資訊

: 二氧化碳電化學還原中C-O鍵斷裂的新機理

近年來，電化學作為一種清潔的能源，在燃料電池、鋰電池、電解水等領域受到了廣泛的關注。但由于實驗技術的限制，在分子層面上認識電化學的反應機理還存在很多挑戰。隨著理論計算技術的逐漸提高，基于密度泛函理論（

來源: X-MOL 2017-06-20 09:49:10

催化

: Angew: Ir催化的C(sp3)-H鍵活化

近年來，過渡金屬催化的非活化C-H鍵官能團化反應的快速發展為有機合成化學中原子經濟性問題的解決提供了新的思路。然而，選擇性地將C(sp3)-H鍵官能團化仍然存在一定的難度。相比于其他底物，結合烷基的C(sp3)-H鍵官能團化

來源: X-MOL 2017-06-20 09:47:07

有機化學

: NHC催化的水楊醛不對稱官能團化

芳香基團廣泛存在于天然產物、藥物分子和聚合物材料中，芳香族化合物的選擇性官能化反應一直是化學家們的研究熱點，例如過渡金屬催化的C(sp2)-H鍵活化和芐基的C(sp3)-H鍵活化是目前具有代表性的方法。除了過渡金屬催化，

來源: X-MOL 2017-06-14 11:15:31

有機化學

: 氮雜環卡賓催化不對稱C-N鍵的構筑及β-內酯雜環的合成

雜環化合物廣泛地存在于自然界中，動植物體內所含的生物堿、苷類、色素，核酸中的堿基等都含有雜環結構。許多藥物，包括天然藥物和人工合成藥物也都含有雜環。其中，含氧的并環β-內酯環具有獨特的雙環結構，在合成化

來源: X-MOL 2017-06-13 14:05:29

有機化學

: 金催化劑參與的光氧化還原反應實現烯烴的砜化-硫官能團化

可見光參與的原子轉移自由基加成反應是實現烯烴雙官能團化的重要手段。這類反應由于反應條件溫和，具有高度的原子經濟性，是當前有機化學的研究熱點。傳統的原子轉移自由基加成反應只能實現鹵素原子的轉移，含硫官能

來源: 2017-05-27 15:17:16

硫官能團化生物試劑

: 軸手性烯烴衍生物的不對稱催化合成

軸手性化合物在生物活性分子中十分常見，在手性催化反應中作為手性配體得到了越來越多的使用，受到化學家們廣泛的關注。在大家熟知的軸手性化合物中，絕大多數具有聯芳基骨架，基于這類重要的骨架結構，目前已有許多

來源: 2017-05-26 15:16:37

軸手性烯烴衍生物化學試劑

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因課題需要，求購部分氧化的海藻酸鈉作為藥物緩釋，有沒有朋友愿意幫忙合成?

2019-02-13 16:50:28 1個回答

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2018-11-08 14:45:58

: 邀約｜CPhI China 2017第十七屆世界制藥原料中國展
2017-06-16 16:00:13

: 西隴化工受邀出席“2015年蒙牛全國質量管理中心技術交流會”
2017-05-23 08:49:14

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