對于應用于水相的電催化分解水技術來說，氣泡效應引起的過電位是一個不容忽視的問題。這是由于在電催化水裂解的過程中，隨著過電位的增加，工作電極表面將產生大量氣泡并附著于電極表面，而其中一部分氣泡不能立即脫離電極表面，這就會導致電極有效工作面積減小，增加反應的過電位。材料表面的可潤濕性對設計開發新型電催化劑有非常重要的影響，良好的催化劑表面潤濕性不但有利于保證電催化劑發生作用的最佳固-液濕化環境，也有利于電極表面快速排出氣泡，避免生成的大量氣泡附著在電極表面，進而降低氣泡過電位，加快電解水催化反應的進行。
近日，澳大利亞新南威爾士大學的趙川教授（點擊查看介紹）團隊使用簡單的兩步策略，通過調控鎳鐵氫氧化物多孔納米片狀結構的表面潤濕性，成功制備了不同基底上生長的鎳鐵氫氧化物/鎳鐵磷酸鹽組成的異相結構電催化劑（NiFe/NiFe : Pi）。該兩步策略不僅能夠成功控制材料的表面形貌，而且極大地提高了電極材料表面的親水性。例如，磷酸化后，催化劑的表面接觸角從無磷酸修飾催化劑的129°降到了44°。該復合電極在堿性體系中進行電化學析氧測試表明：由于電極表面形成細小的氣泡并迅速脫離電極表面，電極表現出良好的催化活性。具體來講，電極催化析氧達到10 mA?cm-2 和300 mA?cm-2 的過電勢分別為290 mV和340 mV，遠遠低于沒有經過表面改性的鎳鐵氫氧化物電極。研究表明，電催化過程中，催化劑保持良好的開放性多孔納米片結構，極快的電荷轉移速率和良好的表面潤濕性都有助于電解水析氧過程的進行。
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